| Bereich A: Von Molekularen Mechanismen zur Integrativen Funktion |
| A1 | Funktion von Ca2+-Kanälen und SNARE-Proteinen in zytotoxischen T-Zellen | Hoth |
| A2 | Ionenkanäle in Lymphozyten | Niemeyer/Peinelt |
| A3 | Neue Funktion von Cavβ-Unreinheiten | Flockerzi/Philipp |
| A4 | Mechanismen und Regulation des Ca2+-Ausstroms aus dem ER | Zimmermann/Cavalié |
| A7 | Ca2+-Signaltransduction in Photorezeptorsynapsen | Schmitz |
| A8 | Ca2+-Kanäle und Exozytose in Haarsinneszellen | Engel |
| A9 | Exozytose von „Large-Dense-Core“ Vesikeln | Becherer |
| A10 | CAPS Protein und Sekretion | Rettig |
| A11 | Complexin und Synaptotagmin in der Exozytose | Bruns |
| A12 | Neurotransmitter-Rezeptoren und Ca2+-Signale in Bergmann-Gliazellen des Kleinhirns | Kirchhoff |
| A13 | NO-Synthase und der mitochondriale Redoxstatus | Maack |
| A14 | RPC4-, TRPC5- und TRPC1-Kanäle | Flockerzi/Beck |
| A16 | Ca2+-Signale im Hypothalamus | Leinders-Zufall |
| A17 | Ca2+-Signale in Pheromon-detektierenden Sinneszellen | Zufall |
| A18 | Analyse der Ausbreitung GnRH-induzierter Ca2+-Signale in der Hypophyse | Boehm |
| Bereich P: Plattformprojekte |
| P1 | Licht Nanoskopie | Krause/Rettig |
| P2 | Transgene Technologien | Weißgerber |
| P3 | Peptide und Antikörper | Jung |
