Mechanismen der Ca²⁺ Homöostase zur Signalintegration in primären Zilien

Primäre Zilien bilden ein einzigartiges Kompartiment zur Signalweiterleitung der eukaryotischen Zelle und orchestrieren dabei Signalmoleküle in einem kleinen, definierten Raum. Defekte in putativen Ca²⁺ Kanälen spielen eine kritische Rolle in Zilien-abhängigen Erkrankungen, wie der Polyzystischen Nierenerkrankung.

Das zentrale Ziel dieses Projektes ist es, grundlegende Mechanismen der Ca²⁺ Homöostase in Zilien und deren Einfluss auf die Signalweiterleitung zu untersuchen. Dazu kombinieren wir quantitative Proteomics mit mikroskopischen Techniken zur Visualisierung eines neuen Ca²⁺ Sensors für Zilien.